Osta Sofosbuvir ja Daclatasvir

Osta ofosbuviirilla ja daklatasviirillä edullisimpaan hintaan Moskovan SOFOSBUVIR-SOFOSBUVIR-apteekista. Osta sofosbuvir ilmaisella toimituksella Venäjällä. Neuvottelut koko hepatiitti C -hoidon ajan.

Intian viruslääkkeet hepatiittia 2020 varten, jotka sisältävät sofosbuviiria (sofosbuvir).

Osta Sofosbuvir ja Daclatasvir Moskovasta.

Toimitamme Sofosbuviria Moskovassa ja kaikkialla Venäjällä: viralliset hepatiitti C -lääkkeet Intiasta halvimmalla hinnalla Venäjällä intialaisilta yrityksiltä: Natco Pharma, Zydus Heptiza, Dr. Reddy's, Hetero Drugs Limited, Strides Shasun.

Mistä ostaa Sofosbuvir?

Moskovassa on mahdotonta ostaa apteekista virallisesti Intiasta Sofosbuviria ja Daclatasviria, ja Venäjällä USA: n alkuperäinen Gilead Science -yrityksen valmistama SOFOSBUVIR-lääke on liian kallis yksinkertaiselle maallikolle..

Jos haluat ostaa Sofosbuvirin ja Daclatasvirin Moskovasta Intiasta tai ostaa Ledipasvirin tai ostaa Velpatasvirin, soita numeroon 8 (929) 617 37-57 tai jätä viesti Viber- ja WhatsApp-lähettiläiden avulla.

Sofosbuvirin hinta Moskovassa:

Sofosbuvir Daclatasvir -kurssi 12 viikkoa - HETERO.

32000rub.

Sofosbuvir Daclatasvir 12-viikkoinen kurssi - DR.REDDY's.

32000rub.

Sofosbuvir Daclatasvir 12 viikon kurssi-ZYDUS.

33000rub.

Sofosbuvir Daclatasvir 12 viikon kurssi - STRIDES.

32000rub.

Sofosbuvir Daclatasvir -kurssi 12 viikkoa NATCO.

42000rub.

Biocon Limited | Intia

Sofosbuvir ja Daclatasvir

Sofosbuvir + Daclatasvir

Hepatiitti 12 viikon kurssi.

25 000₽

Strides Shasun | Intia

Sofosbuvir ja Daclatasvir

Qurled ja Qurdac

Hepatiitti 12 viikon kurssi.

32 000₽

DR. Reddyn | Intia

Sofosbuvir ja Daclatasvir

Resof & hepcifix

Sofosbuvir + Daclatasvir

Hepatiitti 12 viikon kurssi.

32 000₽

Hetero Drugs Limited | Intia

Sofosbuvir ja Daclatasvir

Sofovir ja Daclahep


Hepatiitti 12 viikon kurssi.

32 000₽

Zydus Heptiza | Intia

Sofosbuvir ja Daclatasvir

Sovihep ja Dacihep

Hepatiitti 12 viikon kurssi.

33 000₽

Natco Fharma | Intia

Osta Sofosbuvir ja Daclatasvir

Hepcinat ja Natdac

Hepatiitti 12 viikon kurssi.

42 000₽

- Ledipasvir Sofosbuvir hinta -

Sofosbuvir Ledipasvir -kurssi 12viikko-lääkäri Reddis.

32 000₽

Sofosbuvir Ledipasvir Course 12viikko-Hetero Limited.

32 000₽

Sofosbuvir Ledipasvir -kurssi 12 viikkoa-Zidus Hepiza.

32 000₽

Sofosbuvir Ledipasvir Course 12viikko-Natko Pharma.

40000₽

DR. Reddyn | Intia

Osta Ledipasvir Sofosbuvir

Resof l

Ledipasvir - Sofosbuvir

Hoitojakso on 12 viikkoa.

32 000₽

Hetero Drugs Limited | Intia

Osta Ledipasvir Sofosbuvir

Ledifos

Hoitojakso on 12 viikkoa.

32 000₽

Zydus Heptiza | Intia

Osta Ledipasvir Sofosbuvir

Ledihep

Hoitojakso on 12 viikkoa.

32 000₽

Natco Pharma | Intia

Osta Ledipasvir Sofosbuvir

Hepcinat LP

Hoitojakso on 12 viikkoa.

40000₽

- Velpatasvir Sofosbuvir hinta -

Sofosbuvir Velpatasvir -kurssi 12 viikkoa Qurled V “Strides Shasun”

45000rub.

Sofosbuvir Velpatasvir -kurssi 12 viikkoa-Velasof “Hetero Drugs Limited”

45000rub.

Sofosbuvir Velpatasvir -kurssi 12 viikkoa - Resof Total “Dr. Reddy’s”

45000rub.

Sofosbuvir ja Velpatasvir 12 viikon kurssi-Sovihep V “Zydus”

45000rub.

Sofosbuvir Velpatasvir -kurssi 12 viikkoa-Velpanat “Natco”

50000rub.

DR. Reddyn | Intia

Osta Velpatasvir + Sofosbuvir

Resof yhteensä

Sofosbuvir - Velpatasvir

Kurssin hinta 3 kuukautta

45 000₽

Qurled V Strides Shasun | Intia

Kurssin hinta 12 viikkoa.

45 000₽

Hetero Drugs Limited | Intia

Velasof

Kurssin hinta 12 viikkoa.

45 000₽

Zydus Heptiza | Intia

Sovihep V

Kurssin hinta 12 viikkoa.

45 000₽

Natco Fharma | Intia

Osta Velpatasvir + Sofosbuvir

Velpanat

Kurssin hinta 12 viikkoa.

50000₽

Daclatasvir ja Sofosbuvir

”Yhdessä pillerin”

Hepcinat Plus NATCO | Intia

Hepcinat plus

Hoidon hinta 12 viikkoa.

39 000₽

Sofosbuvir ja Daclatasvir

Erittäin tehokkaita hepatiitti C -lääkkeitä, intialaisten lääketieteellisten tutkijoiden innovatiivista kehitystä voidaan ostaa Moskovasta.

Hepatiitti C -lääke “C” - intialaisia ​​lääkkeitä on saatu tilata Intiasta, ja voit ostaa sofosbuviiria ja daklatasviiria suoraan ilman välittäjiä ilmaiseksi kuljetukseksi.

Osta alhaisin hinnoin Sofosbuvir ja Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir: Valmisteet ovat saatavana annosmuodossa, päällystettyjen tablettien muodossa. Ne eivät vain pysäytä viruksen lisääntymistä, vaan myös pystyvät palauttamaan maksan alkuperäiseen, terveelliseen tilaansa..

SOFOSBUVIR (Sofosbuvir) - tämän linjan ensimmäinen lääke, jota käytetään hepatiitin C hoitoon ja joka vaikuttaa kaiken tyyppisiin genotyyppeihin ja alatyyppeihin.

Lääkkeen vaikutus perustuu kykyyn tuhota NS5B-proteiinin RNA-polymeraasi vastaten monimutkaisuuteen HVC-viruksen toiston kehittymisessä.

Juuri tämä saarto hidastaa solujen kasvua ja leviämistä, jotka lopettavat toiminnan. Tämä varmistaa viruksen häviämisen lähes sataprosenttisesti..

DACLATASVIR (Daclatasvir) - toinen tämän sarjan lääke, jota käytetään C-hepatiitin monimutkaisessa hoidossa. Se on samanlainen kuin sofosbuviiri, jota käytetään yhdessä hepatiitin hoidossa..

Daclatasviiri vaikuttaa rakenteettomaan NS5A-proteiiniin, minkä seurauksena virukset elvyttävät kahdella kerralla kerralla - kokonaisten viruspartikkelien esiintyminen ja lisääntyminen.

Saadut testit ovat osoittaneet, että daklatasviirin käyttö antaa sinun luopua kokonaan interferonien käytöstä ja saavuttaa jopa 100-prosenttisen paranemisen tehokkuuden kannalta.

VELPATASVIR (Velpatasvir) - toinen tehokas, suoraan vaikuttava lääke, jota käytetään turvallisesti hepatiittiviruksen paranemiseen 1. - 6. genotyypin avulla.

Velpatasviiri on NS5A-estäjä (estäjä), joka estää virussolujen kehitystä ja lisääntymistä.

Velpatasvirin eduista tutkijat mainitsivat erityyppisten potilaiden parantamisen tehokkuuden, etenkin aiemmin ei täysin onnistuneen HVC-hoidon jälkeen, maksakirroosin, HIV: n, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan potilailla..

Kuinka ostaa Sofosbuvir + Velpatasvir?

Velpatasvir on yhdistelmälääke, jota valmistetaan Intiassa Gilead Sciences -yrityksen lisenssillä. Velpatasviiria käytetään yhdessä sofosbuviirin kanssa kaikkien kuuden genotyypin hepatiitin C, samoin kuin vaiheen 3 ja 4 maksafibroosin hoitoon..

Lääke määrätään potilaille ensimmäistä kertaa minkä tahansa genotyypin kanssa maksafibroosin esiintyessä tai epäonnistuneen interferonihoidon jälkeen. Maksasolujen onnistuneen palauttamisen kannalta suositellaan ottamista keskeytyksettä päivittäin samaan aikaan 12–24 viikkoa.

Venäjällä ei ole mahdollista ostaa Velpatasviria apteekista, koska lääkkeen sertifikaatti on vain intialainen. Tämä lääke on mahdollista ostaa verkkoapteekistamme SOFOSBUVIR-SOFOSBUVIR.

LEDIPASVIR (Ledipasvir) Antiviruslääke, jota käytetään yhdessä viruksen vastaisen lääkkeen sofosbuviirin kanssa potilailla, joilla on 1. genotyyppi, 4. genotyyppi ja 6., osoittaa 100% paranemista.

Lääkkeellä on samanlainen vaikutus NS5A-proteiiniin, samanlainen kuin useimmissa esitetyn ryhmän lääkkeissä, minkä seurauksena viruksen lisääntyminen pysähtyy. Potilaat sietävät ledipasviiriä hyvin.

Lieviä sivuvaikutuksia väsymyksen ja lievän masennuksen muodossa havaittiin..

Jos haluat ostaa hepatiitti C -lääkettä Moskovassa, virallisella verkkosivustolla, sofosbuviirin ja daklatasviirin hinta vaihtelee 25 000 ruplasta. - jopa 45000 hieroa. koko terapiakurssiin.

Sofosbuvir ja Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir - intialainen, ”alkuperäinen”, viralliset tabletit.

Alin hinta hepatiittilääkkeistä Intian johtavien lääkeyhtiöiden kanssa Hetero Limited Zidus Hepiza | Tohtori Reddy | Stridez Shasun | Natko Pharma valtuutetulta jälleenmyyjältä, luotettava toimittaja, jolla on alhainen hintatakuu.

Sofosbuviiriin perustuvien geneeristen lääkkeiden toimitus Moskovassa, Pietarissa ja mihin tahansa Venäjän alueeseen intialaisten hepatiitti C -lääkkeiden valmistajan tehtaalta. Sofosbuvirin ilmainen toimitus Venäjällä vuonna 2020.

Luokitus Intian Sofosbuvir-Sofosbuvir

Hoito-ohjelmat ensimmäiselle genotyypille

Menestys tämän hepatiitin muodon hoidossa on aina ollut vaikeaa. Tarjoamme sinulle tutustumisen vuoden 2016 EASL-suosituksiin, jotka perustuvat nykyaikaisia ​​lääkkeitä käyttäviin järjestelmiin.

Ensimmäisen genotyypin hepatiitti C-viruksella tartunnan saaneiden potilaiden hoidossa suositellaan 5 ohjelmaa. Peruslääkkeenä käytetään Sofosbuviiria, joka on yhdistetty muiden ryhmien antiretroviraalisten aineiden kanssa..

Kuudes menetelmä, jossa sofosbuviiri yhdistetään simepreviiriin, sallitaan käyttää ehdollisesti, ellei yhtä suositelluista vaihtoehdoista ole mahdollista käyttää. Tämä johtuu virusvasteen heikosta vastustuskyvystä. Tarvitaanko ribaviriini yhdistää kolmanteen lääkkeeseen, päätetään erikseen.

Valinnaisesti pegyloidun interferonin, ribaviriinin ja yhden suoran viruslääkkeen (sofosbuviiri, bocepreviiri, telapreviiri, simepreviiri) yhdistelmä on sallittu. Tätä yhdistelmää käytetään väkisin ihmisillä, joilla on vakavia haittavaikutuksia uusiin nykyaikaisiin lääkkeisiin..

Hoito-ohjelman ominaisuudet riippuvat HCV-genotyypistä ja hoitokokemuksesta.

Genotyyppi VHC 1a, aiemmin hoitamattomat potilaat

Tällaisille potilaille suositellaan:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 8-12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa ribaviriinin kanssa.
  • Grazoprevir / Elbasvir, joiden VN on yli 800 tuhatta kopiota - 16 viikon ajan ribaviriinilla **. Pienemmällä kuormalla - 12 viikkoa - ribaviriinia ei ole tarkoitettu.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

Genotyyppi VHC 1a, esikäsittelyn epäonnistuminen

Tähän sisältyy potilaita, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan SVR: tä käyttämällä peg-interferoneja. Standardoidut piirit ovat seuraavat:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikkoa ribaviriinin kanssa tai 24 viikkoa ilman sitä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa ribaviriinin kanssa.
  • Grazoprevir / Elbasvir, joiden VN on yli 800 tuhatta kopiota - 16 viikon ajan ribaviriinilla **. Pienemmällä kuormalla - 12 viikkoa - ribaviriinia ei ole tarkoitettu.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan ribaviriinin kanssa * tai 24 viikon ajan ilman sitä.

VHC 1b -genotyyppi, aiemmin hoitamattomat potilaat

Tällaisille potilaille suositellaan:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 8-12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir 8–12 viikkoa, ribaviriinia ei näytetty.
  • Gratsopreviiri / Elbasvir - 12 viikkoa, ei osoitettu ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

Genotyyppi VHC 1b, esikäsittelyn epäonnistuminen

Tähän sisältyy potilaita, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan SVR: tä käyttämällä peg-interferoneja. Standardoidut piirit ovat seuraavat:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikon ajan, älä anna ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa, ribaviriinia ei näytetty.
  • Gratsopreviiri / Elbasvir - 12 viikkoa, ei osoitettu ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

* Ribaviriinia tulisi lisätä potilaille, joilla on korkea viruksenkestävyys NS5A-estäjiin, jos resistenssitesti on käytettävissä.

** jatkaa 16 viikkoon ja sisällyttää ribaviriini hoitoon vain potilaille, joilla on resistenssi elbasviirille, jos resistenssitesti on käytettävissä.

HCV-tartunnan saaneiden genotyypin 1 potilaiden hoidon helpottamiseksi on kehitetty yhdistettyjä viruslääkkeitä. Yksi tabletti sisältää päivittäin vähintään kaksi lääkettä, ja se otetaan kerran päivässä.

Joskus hoitojaksoa voidaan lyhentää 12: sta 8 viikkoon. Pääsääntöisesti tämä koskee alkuperäiskansoja, aiemmin hoitamattomia potilaita. Toinen edellytys on aloittava viruskuorma, joka on alle 6 miljoonaa virus-RNA-kopiota.

Hoito kirroosilla

Maksan kroonisiin virusinfektioihin liittyy melkein aina fibroottisia muutoksia maksan parenyymissa. Taudin pitkä oireeton kulku johtaa usein siihen, että hoito on aloitettava maksakirroottisten ilmiöiden taustalla.

Tyypillisiä järjestelmiä ehdotettiin vuoden 2016 EASL-suosituksissa luonnollisille tai jo hoidetuille potilaille, joilla F0-F4-kuitumaiset muutokset maksakudoksessa.

VHC 1a: n genotyyppi, kompensoitu kirroosi, aiemmin hoitamattomat potilaat

Tällaisille potilaille suositellaan:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 24 viikkoa ribaviriinin kanssa.
  • Grazoprevir / Elbasvir, joiden VN on yli 800 tuhatta kopiota - 16 viikon ajan ribaviriinilla **. Pienemmällä kuormalla - 12 viikkoa - ribaviriinia ei ole tarkoitettu.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

VHC la-genotyyppi, kompensoitu kirroosi

Tähän sisältyy potilaita, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan SVR: tä käyttämällä peg-interferoneja. Standardoidut piirit ovat seuraavat:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikkoa ribaviriinin kanssa tai 24 viikkoa ilman sitä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 24 viikkoa ribaviriinin kanssa.
  • Grazoprevir / Elbasvir, joiden VN on yli 800 tuhatta kopiota - 16 viikon ajan ribaviriinilla **. Pienemmällä kuormalla - 12 viikkoa - ribaviriinia ei ole tarkoitettu.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan ribaviriinin kanssa * tai 24 viikon ajan ilman sitä.

VHC 1b -genotyyppi, kompensoitu kirroosi, aiemmin hoitamattomat potilaat

Tällaisille potilaille suositellaan:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 8-12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir 12 viikkoa, ribaviriinia ei näytetty.
  • Gratsopreviiri / Elbasvir - 12 viikkoa, ei osoitettu ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

VHC 1b -genotyyppi, kompensoitu maksakirroosi, esikäsittelyn epäonnistuminen

Tähän sisältyy potilaita, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan SVR: tä käyttämällä peg-interferoneja. Standardoidut piirit ovat seuraavat:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikon ajan, älä anna ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa, ribaviriinia ei näytetty.
  • Gratsopreviiri / Elbasvir - 12 viikkoa, ei osoitettu ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

* Ribaviriinia tulisi lisätä potilaille, joilla on korkea viruksenkestävyys NS5A-estäjiin, jos resistenssitesti on käytettävissä.

** jatkaa 16 viikkoon ja sisällyttää ribaviriini hoitoon vain potilaille, joilla on resistenssi elbasviirille, jos resistenssitesti on käytettävissä

Tällaisia ​​potilaita on mahdollista hoitaa yhdistelmäviruslääkkeillä normaaleina annoksina..

Maksakirroosin ja maksansiirron mahdottomuuden kompensoimiseksi ehdotetaan käytettäväksi yhdistelmiä Sofosbuvir / Ledipasvir, Sofosbuvir / Velpatasvir tai Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan yhdessä ribaviriinin kanssa.

HCV- ja HIV-infektiot

Näiden kahden infektion yhdistelmä sisältää antiretroviruslääkkeiden käytön, joiden vuorovaikutusta on harkittava..

Hepatiitti C: n sekoitetun genotyypin 1 ja HIV: n tyypilliset hoito-ohjelmat eivät eroa monoinfektioiden hoitomenetelmistä.

Genotyyppi VHC 1a, aiemmin hoitamattomat potilaat

Tällaisille potilaille suositellaan:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 8-12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa ribaviriinin kanssa.
  • Grazoprevir / Elbasvir, joiden VN on yli 800 tuhatta kopiota - 16 viikon ajan ribaviriinilla **. Pienemmällä kuormalla - 12 viikkoa - ribaviriinia ei ole tarkoitettu.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

Genotyyppi VHC 1a, esikäsittelyn epäonnistuminen

Tähän sisältyy potilaita, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan SVR: tä käyttämällä peg-interferoneja. Standardoidut piirit ovat seuraavat:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikkoa ribaviriinin kanssa tai 24 viikkoa ilman sitä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa ribaviriinin kanssa.
  • Grazoprevir / Elbasvir, joiden VN on yli 800 tuhatta kopiota - 16 viikon ajan ribaviriinilla **. Pienemmällä kuormalla - 12 viikkoa - ribaviriinia ei ole tarkoitettu.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan ribaviriinin kanssa * tai 24 viikon ajan ilman sitä.

VHC 1b -genotyyppi, aiemmin hoitamattomat potilaat

Tällaisille potilaille suositellaan:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 8-12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir 8–12 viikkoa, ribaviriinia ei näytetty.
  • Gratsopreviiri / Elbasvir - 12 viikkoa, ei osoitettu ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir - 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

Genotyyppi VHC 1b, esikäsittelyn epäonnistuminen

Tähän sisältyy potilaita, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan SVR: tä käyttämällä peg-interferoneja. Standardoidut piirit ovat seuraavat:

  • Sofosbuvir / Ledipasvir 12 viikon ajan, älä anna ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Velpatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.
  • Ombitasvir / Paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir - 12 viikkoa, ribaviriinia ei näytetty.
  • Gratsopreviiri / Elbasvir - 12 viikkoa, ei osoitettu ribaviriinia.
  • Sofosbuvir / Daclatasvir 12 viikon ajan. Ribaviriinia ei näytetä.

* Ribaviriinia tulisi lisätä potilaille, joilla on korkea viruksenkestävyys NS5A-estäjiin, jos resistenssitesti on käytettävissä.

** jatkaa 16 viikkoon ja sisällyttää ribaviriini hoitoon vain potilaille, joilla on resistenssi elbasviirille, jos resistenssitesti on käytettävissä.

Kompensoitujen maksakirroottisten muutosten tapauksessa korjausta ei myöskään tarvita, hoito suoritetaan samalla tavalla kuin eristetyllä HCV-infektiolla.

Varovaisuutta on noudatettava, kun määrätään tällaisia ​​lääkeyhdistelmiä HIV: n ja hepatiitin C hoitamiseksi genotyypillä 1, koska vakioannokset on korjattava:

  • Sofosbuvir + Ledipasvir ja Tenofovir, Efavirenz, monimutkainen valmiste "Stribield" (Elvitegravil / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir disoproxil fumarate).
  • Sofosbuvir + Velpatasvir ja Tenofovir, Stribield.
  • Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir / Dasabuvir ja Rilpivirin, Atazanavir, Darunavir.
  • Daklatasviiri ja efavirenit, etraviriini, nevirapiini, atatsanaviiri, Genova (Elvitegravil / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir alafenamide).

On täysin yhteensopimattomia lääkkeitä:

  • Sofosbuvir + Velpatasvir ja Efavirens, Etravirine, Nevirapine.
  • Ombitasvir + Paritaprevir + ritonaviiri / Dasabuvir ja Efavirens, Etravirin, Nevirapin, Lopinavir (“Aluvia”), “Stribield”, “Genoa”.
  • Grazopreviiri + Elbasvir ja efavirenit, etraviriini, nevirapiini, atatsanaviiri, lopinaviiri, darunaviiri, strtribild, Genova.
  • Simeprevir ja efavirenit, Etraviriini, Nevirapiini, Atazanavir, Lopinavir, Darunavir, Stribield, Genova.
Siksi rinnakkaisinfektioiden hoidossa, etenkin epäonnistuneen ensimmäisen HCV-hoidon jälkeen, nämä vivahteet on otettava huomioon.

Jos vastaus edelliseen terapiaan on kielteinen

Jos potilaat eivät pysty saavuttamaan vakaata virusvastetta suorilla viruslääkkeillä, on käytettävä vaihtoehtoisia hoitomuotoja..

Mitä lääkkeitä käytetään tällaisissa tapauksissa, riippuu alun perin tehottomasta hoidosta:

1. Alustavan kaavan variantti: pegyloitu a-interferoni + ribaviriini + telapreviiri tai boceprevir tai simeprevir. Uusi järjestelmä voi näyttää tältä:

  • Vastaanotto 12 viikkoa Sofosbuvir + ledipasvir ja ribaviriini.
  • Vastaanotto 12 viikkoa Sofosbuvir + Velpatasvir yhdessä ribaviriinin kanssa.
  • Vastaanotto 12 viikkoa Sofosbuvir + daklatasviiri ribaviriinin kanssa.
2. Vaihtoehto alustavasta ohjelmasta: Sofobusvir monoprint, tai yhdessä ribaviriinin tai plus pegyloidun a-interferonin kanssa. Uusi järjestelmä voi näyttää tältä:
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + ledipasvir ja ribaviriini. (24 fibroosille F3-F4).
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + velpatasviiri yhdessä ribaviriinin kanssa. (24 fibroosille F3-F4).
  • 12 viikkoa Ombitasvir + paritapreviiri + ritonaviiri ja dasabuviiri (24 fibroosin F3-F4).
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + daklatasviiri ribaviriinin kanssa. (24 fibroosille F3-F4).
  • 12 viikkoa grazopreviiri + elbasviiri ribaviriinin kanssa, jos VL on alle 800 000 (24 F3-F4-fibroosilla ja VL yli 800 000).
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + simeprevir ja ribaviriini. (24 fibroosille F3-F4).
3. Vaihtoehtoinen alustava menetelmä: sofosbuviiri + simepreviiri. Uusi järjestelmä voi näyttää tältä:
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + ledipasvir ja ribaviriini. (24 fibroosille F3-F4).
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + velpatasviiri yhdessä ribaviriinin kanssa. (24 fibroosille F3-F4).
  • 12 viikkoa Sofosbuvir + daklatasviiri ribaviriinin kanssa. (24 fibroosille F3-F4).
4. Moodit, joissa käytetään NS5A-estäjiä (ledipasviiri, velpatasviiri, ombitasviiri, elbasviiri, daklatasviiri). Tällaisia ​​toistuvia järjestelmiä ehdotetaan:
  • Genotyyppi 1a - 12 viikkoa Sofosbuvir + ombitasvir / paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir with ribavirin.
  • Genotyyppi 1b - 12 viikkoa Sofosbuvir + ombitasvir / paritaprevir / ritonavir ja dasabuvir with ribavirin. 24 viikkoa F3-F4-fibroosilla.
  • Genotyyppi 1a - 12 viikkoa Sofosbuvir + grazoprevir / elbasvir yhdessä ribaviriinin kanssa.
  • Genotyyppi 1b - 12 viikkoa Sofosbuvir + grazoprevir / elbasvir ja ribaviriini. 24 viikkoa fibroosille F3-F4.
  • Genotyyppi 1a - 12 viikkoa Sofosbuvir + daklatasviiri + simepreviiri ribaviriinin kanssa.
  • Genotyyppi 1b - 12 viikkoa Sofosbuvir + daklatasviiri + simepreviiri ribaviriinin kanssa. 24 viikkoa fibroosille F3-F4.

Fibroosiasteen asettamiseksi on edullista käyttää ei-invasiivisia tekniikoita.

Sofosbuvir-valmistajat. Mikä valita? Natco, Zydus tai Hetero?

Vuoteen 2011 saakka hepatiitin, joka on useimmissa tapauksissa krooninen, hoito hoidettiin käyttämällä lääkkeiden yhdistelmiä, kuten interferonit ja ribaviriini. Tämä hoito ei antanut 100%: n takuuta paranemisesta ja sillä oli useita sivuvaikutuksia. Useimmiten näiden ryhmien lääkkeillä hoidetut potilaat valittivat hermoston toiminnan häiriöistä. Vuonna 2011 otettiin ensimmäistä kertaa käyttöön lääkkeet, joilla oli suora antiviraalinen vaikutus (DAA), jonka ansiosta jopa käytännöllisesti katsoen toivottomilla potilailla oli mahdollisuus toipumiseen.

Hepatiitti C -hoito: uuden sukupolven terapiahistoria

DAA: ien piirre on niiden ainutlaatuinen kyky estää hepatiitti C-viruksen lisääntymiseen osallistuvia entsyymejä.

Ensimmäiset lääkkeet - edut ja haitat

Alkuvaiheissa uusia antiviraalisia lääkkeitä käytettiin interferonin kanssa. Yhtäältä tämä salli potilaiden täydellisen paranemistapausten määrän huomattavan kasvun, toisaalta interferonin aiheuttamien sivuvaikutusten ongelma jäi ratkaisematta.

sofosbuviiri

Vuonna 2013, kun sofosbuviiri ilmestyi markkinoille 4. sukupolven DAA-yhdisteillä, tilanne muuttui dramaattisesti. Lääkkeen pääasiallinen ero oli kyky estää RNA-polymeraaseja, jotka ovat mukana oman RNA: n kopioinnissa viruksella. Tämän ansiosta parannustapausten lukumäärä nousi 97 prosenttiin.

Interferonivapaa hoito

Alun perin sofosbuviiria, kuten edeltäjiään, käytettiin yhdessä interferonin kanssa. Vuonna 2014 tutkijat kuitenkin kehittivät uuden hoitojärjestelmän, jossa ledipasviiri korvasi aggressiivisen interferonin.

Tällä hetkellä DAA-markkinoilla on alkuperäinen tuote, joka on rekisteröity tavaramerkillä Sovaldi, sekä korkealaatuisia geneerisiä tuotteita.

Gilead Sovaldi: Elämäkerta menestyksestä

Pienestä lääkeyrityksestä Pharmasset Inc. -yrityksestä tuli lääkkeen kehittäjä, jolla oli tarkoitus tehdä todellinen vallankumous lääkkeissä. Sen markkina-arvo vuonna 2007 oli vain 200 miljoonaa dollaria. Vuonna 2011 jatkuvaa kehitystä kiinnittänyt Gilead osti Pharmasset Inc. ennätyksellisestä 11,2 miljardista dollarista tuolloin. Markkinat pitivät muutoksia epäselvästi, koska uuden omistajan konkurssivaara näytti liian suurelta.

Sovaldi-lääkehoidon erityispiirteet

Hankittuaan yrityksiä, jotka kehittävät uusia suoraan vaikuttavia viruslääkkeitä, Gilead-asiantuntijat keskittyivät jatkotutkimukseen. Työn tuloksena oli Sovaldi-markkinoilla esiintyminen, mikä esti tärkeimmän hepatiitti C -proteiinin NS5B toiminnan. Ilman sitä virus on menettänyt kokonaan kykynsä replikoitua, mikä tekee potilaiden paranemisesta mahdollista 97–100%: n tapauksista. Toinen positiivinen tekijä, asiantuntijat kutsuivat huomattavaksi vähentämään sivuvaikutuksia. Vuonna 2013 kansainväliset organisaatiot panivat merkille yrityksen saavutukset, ja itse lääkkeen hyväksyi terveysministeriö.

Sovaldi globaaleilla markkinoilla

Asiantuntijoiden mukaan yli miljoona potilasta ympäri maailmaa on käyttänyt Sovaldi-lääkettä. Heidän joukossaan on Hollywood-tähti Pamela Anderson, joka ilmoitti sairaudestaan ​​vuonna 2002. Kuuluisen mallin ja näyttelijän mukaan hän sai hepatiitti C: n salongissa, jossa hänelle tatuoitiin epästeriili neula. Vuonna 2015 Anderson ilmoitti, että pitkäaikaisen hoidon jälkeen hän parani kokonaan. Nykyään Sovaldi on nimetty lääkkeiden historian menestyneimmäksi lääkkeeksi. Vuonna 2014 lääkkeen ja sen yhdistelmien myynti oli yli 10 miljardia dollaria, vuonna 2015 luku kasvoi 19 miljardiin dollariin. DAA: ien tulo markkinoille oli ehdoton läpimurto, mutta valtavien etujen lisäksi Sovaldilla on yksi merkittävä haitta - liian korkea. hintaan. Yhden tabletin hinta Yhdysvalloissa on 400 dollaria, ja koko hoitojakso on 84 tuhatta dollaria. Tämän vuoksi lääkettä ei voida käyttää useimmille potilaille. Samaan aikaan sofosbuviirin, joka on lääkkeen tärkein aktiivinen komponentti, tuotantokustannukset ovat vain 100 dollaria..

Monopolin luopuminen

Hoidon korkeat kustannukset aiheuttivat kielteisen reaktion yhteiskunnassa. Huolimatta siitä, että lääke tunnistettiin kustannustehokkaaksi, Ison-Britannian kansallinen terveysvirasto sulki Sovaldin valtion maksamien lääkkeiden luettelosta. Monissa maailman maissa oikeudenkäyntimenettelyt ovat alkaneet pakottaa Gileadin luopumaan lääkkeiden tuotannon monopolista. Globaalin yhteisön painostuksessa yritys pakotettiin myöntämään geneerisiä lisenssejä muille valmistajille. Heidän joukossa oli intialaisia ​​lääkeyhtiöitä, jotka saivat oikeuden toimittaa lääkekehitystä kehitysmaihin alennetulla hinnalla vähentämällä 7% myynnistä Gilead-kehittäjälle.

Genericin ominaisuudet ja edut

Nykyään markkinoilta voit ostaa sofosbuviiriin perustuvia DAF: ita, joita intialaiset yritykset ovat valmistaneet omilla tuotemerkeillään. Gileadin edustajat kontrolloivat lääkkeiden valmistusprosessia, mikä osoittaa geneeristen tuotteiden täydellisen identiteetin alkuperäisen lääkevalmisteen kanssa. Sellaisten lääkkeiden tehokkuus on osoitettu lukuisilla Aasian alueen maiden laboratorioissa suoritetuilla tutkimuksilla. Hepatiitti C -hoidon kustannukset geneerisillä lääkkeillä ovat huomattavasti alhaisemmat kuin alkuperäistä lääkettä käytettäessä ja ovat noin 800–900 dollaria. Tämä antoi mahdollisuuden parantaa kokonaan valtava määrä potilaita ympäri maailmaa..

Natco Pharma Limited

Valmistaja on toiminut lääkemarkkinoilla vuodesta 1981. Yhtiö oli olemassaolonsa alussa pieni yritys, jonka piirre oli nopea ja dynaaminen kehitys. Nykyään Intiassa toimii menestyksekkäästi viisi tehdasta, jotka tuottavat omia lääkkeitä ja geneerisiä lääkkeitä..

Mikä tekee Natco Pharma Ltd -merkistä houkuttelevan?

Intialainen valmistaja Natco Pharma sai ensimmäisenä yleisen valmistusluvan kehitysmaiden markkinoille vuonna 2014. Gilead myöntää lisenssejä lukuisista tarkastuksista saatujen tietojen perusteella, ja se on vahvistus valmisteiden korkealle laadulle. Kaikki tuotteet on sertifioitu tiukkojen kansainvälisten standardien mukaisesti. Tämän ansiosta yritys sai menestyksekkäästi markkinoida omia tuotemerkkilääkkeitään Yhdysvalloissa, Australiassa, Brasiliassa ja Kanadassa. Natco Pharman virallista edustustoa ei ole maassamme, joten sinun tulee ostaa vain lääkkeitä hepatiitti C: n hoitoon luotettavilta toimittajilta..

Hepatiitti C -alue

Tällä hetkellä yritys tuottaa laajan valikoiman DAA: ita, jotka on tarkoitettu C-hepatiitin hoitamiseen. Valmistaja tarjoaa 4 pääryhmää lääkkeitä. Sofosbuviria tuotetaan yrityksessä Hepcinat-tavaramerkillä, josta on tullut eräänlainen brändin tunnusmerkki maailmanmarkkinoilla. Lisäksi valikoima sisältää muita lääkkeitä, jotka on tarkoitettu C-hepatiitin hoitoon. Näihin kuuluu daclastasvir Natdacin analogi, samoin kuin yhdistelmälääkkeet Velpanat (velpatasvir + sofosbuvir) ja Hepcinat LP (ledipasvir + sofosbuvir). Voit tarkistaa Natco Pharman tuotteiden aitouden läsnä ollessa suojaava hologrammi pakkauksessa.

Zydus-konserniyhtiö

Useat valmistajat tuottavat tällä hetkellä erittäin tehokkaita geneerisiä lääkkeitä hepatiitti C: n hoitoon. Vuonna 2015 yritys sai toimiluvan Zydus Group.

yrityksen historia

Cadila-laboratorioiden historia alkoi yli puoli vuosisataa sitten kaukaisessa 1952. Hieman yli 30 vuoden jälkeen, vuonna 1988, yritys sai toisen sijan lääkevalmistajien sijoituksissa Intian markkinoilla. Vuonna 1995 yrityksessä tehtiin rakenneuudistus, jonka seurauksena markkinoille ilmestyi 2 tuotemerkkiä - Cadila Healthcare ja Cadila Pharmaceuticals. Sofosbuviiriin perustuvia lääkkeitä valmistavan yrityksen tärkein piirre on täydellinen tuotantosykli. Tämän avulla voit varmistaa tuotteiden laadunvalvonnan kaikissa tuotantovaiheissa. Zydus-konsernilla on oikeus muotoilla itsenäisesti geneeristen tuotteiden hinnoitteluperiaatteet, jotta niiden kustannukset pysyisivät edullisimpana.

Hepatiitti C -lääkkeet Zydus-ryhmältä

Hepatiitti C: n hoitoon tarkoitettujen DAA: ien markkinoilla sitä edustaa geneerinen SoviHep, jota suositellaan käytettäväksi yhdessä muiden viruslääkkeiden kanssa. SoviHepin ja DaciHepin (sofosbuviiri + daklatasviiri), LediHepin (sofosbuviiri + ledipasir) ja SoviHep V: n (sofosbuviiri + velpatasviiri) yhdistelmää käytetään erilaisten hepatiitin genotyyppien potilaiden hoitoon. Tutkimukset ovat osoittaneet, että kaikki intialaisen valmistajan tarjoamat lääkkeet ovat erittäin tehokkaita eivätkä käytännössä aiheuta sivuvaikutuksia. Lääkäri määrittelee hoitosuosituksen kattavan diagnoosin aikana saatujen tietojen perusteella.

Hetero Healthcare Limited

Hetero Labs Ltd on toinen merkittävä intialainen geneeristen tuotteiden valmistaja, joka on todistanut itsensä lääkemarkkinoilla. Yrityksen valmistamien lääkkeiden luettelo sisältää yli 200 tuotetta, joista suurin osa on tarkoitettu syövän, HIV: n ja hepatiitin hoitoon.

Tuotemerkkihistoria

Yhtiö on toiminut vuodesta 1993. Tuotemerkki tunnetaan laajasti vuonna 2005 saatuaan lisenssin Rocheltä geneerisen Tamiflu-tuotannon varten. Osetalmaviiriksi kutsuttua lääkettä on käytetty menestyksekkäästi flunssaan kehitysmaissa. Hän osoitti tehokkuutensa sikainfluenssan hoidossa, jonka puhkeaminen todettiin vuonna 2009. Vuonna 2014 yritys aloitti neuvottelut luvan myöntämisestä hepatiitti C: n hoitoon käytettävien DAA-yhdisteiden tuottamiseksi. Useiden kuukausien valmistelutyön jälkeen yritys, jolla on yli 20 vuoden kokemus lääkemarkkinoista, sai tarvittavan luvan jatkotyöhön.

Hetero viruslääkevalikoima

Kuten useimmat intialaiset lääkeyhtiöt, Hetero on keskittynyt kotimaansa markkinoihin ja muihin kehitysmaihin ympäri maailmaa. Brändituotteet erottuvat alhaisemmasta hinnasta, joka mahdollistaa potilaiden hoidon keskituloisilla. Hyvästä hinnasta huolimatta Hetero-geneeristen tuotteiden laatu ei ole millään tavoin huonompi kuin alkuperäisten tuotteiden suorituskyky. Nykyään markkinoilta voit ostaa koko valikoiman yhdistelmävalmisteita, joihin kuuluvat Sofovir ja Daclahep (Sofosbuvir ja Daclatasvir), Ledifos (Sofosbuvir ja Ledipasvir) ja Velasof (Sofosbuvir ja Velpatasvir)..

Voit tutustua kunkin lääkkeen ominaisuuksiin ottamalla yhteyttä konsulteihimme. Takaamme kaiken tarvittavan tiedon toimittamisen ja erittäin tehokkaiden geneeristen tuotteiden myynnin edullisimpaan hintaan. Soita, tiedämme kuinka saada takaisin menettänyt terveys!

Sofosbuvir- ja Daclatasvir-ohjeet

  1. Yleisiä tietoja tehoaineista
  2. Koostumus, annosmuoto
  3. Käyttöaiheet ja vasta-aiheet
  4. Annostus ja hoito-ohjelmat
  5. Sivuvaikutukset
  6. Yhteisvaikutukset muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa
  7. Yliannostus, lääkityslaitteet
  8. Kestoaika ja säilytysolosuhteet
  9. Kuinka ja mistä ostaa huumeita?
  10. Intialaisten viruslääkkeiden hinta
  11. Huumearvostelut

Yleisiä tietoja tehoaineista

Sofosbuvir (Sofosbuvir) ja Daclatasvir (Daclatasvir) ovat vaikuttavia aineita, jotka ovat uuden hepatiitti C: n hoidossa käytettävien viruslääkkeiden perustan perusta. Ne syntetisoitiin Amerikassa useita vuosia sitten. Alun perin ne vapautettiin alkuperäisten Sovaldi- ja Ducklins-lääkkeiden muodossa, jotka olivat paitsi tehokkaita, myös liian kalliita. Myöhemmin, noin vuotta myöhemmin, intialaisista valmistetuista analogeista ilmestyi lääkemarkkinoille. Ne ovat paljon halvempia, mikä tarkoittaa, että ne ovat saatavana laajalle yleisölle potilaita..

Sofosbuviiri ja daklatasviiri ovat osa mono- ja yhdistelmälääkkeitä. Jokainen tabletti sisältää 90 milligrammaa Daclatasviria ja 400 milligrammaa Sofosbuviria. Nämä ovat enimmäisannoksia (päivittäinen ja kerta-annos), jotka ilmoitetaan alkuperäisissä lääkeohjeissa.

Niiden tutkimusten ja kokeellisten hoitomuotojen mukaan, joissa vapaaehtoiset potilaat osallistuivat kehitysvaiheessa kahden vaikuttavan aineen yhdistelmähoitona, positiivinen tulos saatiin yhdeksänkymmentäyhdeksässä prosentissa tapauksista. Analogilla, jota käytetään paljon useammin käytännön lääketieteessä kuin alkuperäisellä, on sama koostumus ja ohjeet kuin Sofosbuvirilla ja Daclatasvirilla.

Daclatasvir-valmisteita ovat:

Valmistaja: Natco Pharma

  • Daclahep;
  • Natdac.

Kuuluisimmat sofosbuviiria sisältävät lääkkeet, niihin liittyvät ohjeet ovat:

  • Sovihep;
  • Hepincinat.

Sofosbuviiri ja Daclatasvir toimivat patogeenin proteiini-RNA-polymeraasin estäjinä. Hänen tavoittaessaan he muodostavat lohkon, joka ei salli viruksen lisääntymistä (replikaatiotoiminto on loukattu). Siten virionit eivät voi muodostaa ja liikkua verenkierron kautta tartuttaen terveitä maksasoluja, maksasoluja. Daclatasvir on vuorovaikutuksessa 5A (NS5A) -proteiinin kanssa, ja Sofosbuvir vuorovaikutuksessa NS5B-proteiinin kanssa.

Venäjän lääketieteellisessä ohjeessa esitetyn kuvauksen perusteella lääke imeytyy lähitulevaisuudessa maha-suolikanavaan lääkkeen ottamisen jälkeen. Maksassa metaboloituvat Sofosbuvir ja Daclatasvir aktivoituvat, sitoutuvat virukseen ja alkavat toimia aktiivisesti viruksen suhteen. Sofosbuviirin suurin plasmapitoisuus sisältyy tunti tai kaksi lääkityksen ottamisen jälkeen. Daclatasvira - noin kahden tunnin kuluttua.

Koostumus, annosmuoto

Valmisteiden Sofosbuvir ja Daclatasvir ohjeiden mukainen koostumus sisältää sekä pääainetta että inaktiivisia apuaineita. Jälkimmäisen tehtävänä on tehostaa ja nopeuttaa pääkomponentin toimintaa.

Sofosbuvirin viruslääkkeisiin sisältyy seuraavat.

Vaikuttava aine: Sofosbuvir.

  • magnesiumstearaatti;
  • rautaoksidi;
  • alkoholi;
  • polyetyleeniglykoli;
  • kolloidinen piidioksidi;
  • titaanidioksidi;
  • kroskarmelloosinatrium;
  • talkki;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • mannitoli.

Daclatasvirin perusteella luodut valmisteet koostuvat aktiivisesta vaikuttavasta aineesta ja muista inaktiivisista komponenteista:

  • selluloosa;
  • magnesiumstearaatti;
  • kroskarmelloosinatrium;
  • piidioksidi;
  • kalvon sävy, jolla on vihertävä sävy.

Käyttöohjeiden mukaiset Sofosbuvir ja Daclatasvir ovat myytävissä yksinomaan tablettimuodossa. Sofosbuvir - soikeat tabletit, joiden väri on ruskea, Daclatasvir - pyöreät, vihreät tabletit.

Valmistajat eivät toimittaneet toista versiota innovatiivisten viruslääkkeiden annosmuodosta, mukaan lukien injektiot.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Sofosbuvirin ja Daclatasvirin käyttöohjeissa tuodaan esiin kohta siitä, että näitä lääkkeitä ei oteta erikseen, koska tällainen hoito on tehotonta. Jotta pysyvä virologinen vaste saadaan, sinun on otettava ne yhdessä. Näiden viruslääkkeiden yhdistelmä on tarkoitettu ihmisille, joilla on ensimmäisen, toisen, kolmannen ja neljännen genotyypin HCV. Seuraavien ryhmien potilaat voivat hyödyntää nykyaikaista korkealaatuista lähestymistapaa ongelman poistamiseksi:

  • ne, jotka ovat jo 18-vuotiaita hoidon alkaessa;
  • potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C, joka on komplikaatio kirroosista (kompensoitu tai dekompensoitu);
  • niille, joilla on diagnosoitu HIV ja krooninen virushepatiitti C.

Venäjän Sofosbuvir- ja Daclatasvir-ohjeet kuvataan aineiksi, jotka ovat turvallisia ihmiselle, eivätkä vaikuta potilaan elimiin ja niiden järjestelmiin, vaan tarkoituksenmukaisesti taudinaiheuttajaan. Lisäksi ne ovat tehokkaita. Mutta sellaiset ominaisuudet eivät tarkoita, että hoidolla ei olisi vasta-aiheita. On olemassa useita ihmisryhmiä, joille kehotetaan pidättäytymään näiden lääkkeiden käytöstä. Näitä tartunnan saaneita ei ole paljon..

Raskaana olevat naiset eivät saa hoitoa riippumatta siitä, kuinka pitkät he ovat. Hepatiitti C -hoitoa sofosbuviirilla ja daklatasviirilla voidaan määrätä vauvan syntymän jälkeen. Kokeellisen tutkimuksen ja hoidon aikana tämä potilasryhmä ei osallistunut, joten aktiivisten aineiden vaikutuksesta sikiön kehitykseen ei ole tietoa..

Imetysnaiset ovat toinen vasta-aiheryhmä. Heitä kannustetaan siirtymään keinotekoiseen ruokintaan. Ei ole tiedossa, miten aktiivisilla aineilla on vaikutusta vauvan vartaloon..

Ihmisten, joilla on hepatiitti C-virusinfektio ja jotka ovat yliherkkiä Sofosbuvirille ja Daclatasvirille, samoin kuin jollekin inaktiiviselle aineelle, tulisi myös pidättäytyä ottamasta pillereitä. Voi ilmaantua vakava allerginen reaktio, joka on suora uhka elämälle..

Nuorten potilaat eivät voi käyttää sofosbuviiria ja daklatasviiria C-hepatiitin hoitoon. Alle 18-vuotiaat nuoret eivät osallistuneet kokeelliseen hoitoon, eikä ole tietoa siitä, miten pääkomponentit vaikuttavat nuorten ja lasten elimistöön..

Tartunnan saaneet ihmiset, jotka jo käyttävät aktiivisia aineosia (Daclatasvir ja Sofosbuvir) sisältäviä viruslääkkeitä, eivät saa kuormittaa kehoa viruslääkkeillä. Tämä voi johtaa yliannostukseen..

Otetaan varoen

Daclatasvir ja Sofosbuvir käyttöohjeiden mukaan suositellaan otettavaksi tiukassa lääkärin valvonnassa, jos:

  • maksakirroosi (kompensoitu ja dekompensoitu) todettiin potilaalla, jolla oli HCV;
  • tartunnan saaneella henkilöllä oli aiemmin maksakirurgia, maksansiirto;
  • potilas on lisääntymisikäinen nainen, joka aikoo myöhemmin tulla raskaaksi ja synnyttää terveen vauvan (viruslääkkeiden vaikutuksesta hedelmällisyyteen ei ole kokonaiskuvaa).

Kuusikymmentäviisi vuotta vanhat tartunnan saaneet ihmiset voivat juoda huumeita tavalliseen tapaan. Säännöllistä käyntiä hepatologin kohdalla terapeuttisen hoidon aikana ei tarvita. Tässä tapauksessa ei ole ikärajoituksia.

Annostus ja hoito-ohjelmat

Kuinka ottaa sofosbuviiri / daklatasviiri yhdessä? Tämän kysymyksen kuulee jokainen hepatologi, joka työskentelee nykyaikaisten lääkkeiden kanssa. Analysoimme sitä yksityiskohtaisesti. Jos potilas ymmärtää, miten pillerit otetaan oikein, hän voittaa varmasti hepatiitti C: n!

Ohjelmaa, joka käsittää kaksi lääkettä, jotka perustuvat Sofosbuviriin ja Daclatasviriin, pidetään yhtenä tehokkaimmista HCV-hoidossa. Tyypillisesti protokolla käyttää kahta yhdistelmää nykyaikaisia ​​viruslääkkeitä:

  • Sofosbuvir / Daclatasvir + Ribavirin;
  • Sofosbuvir / Daclatasvir /.

Hoitojakson kesto valitaan kussakin tapauksessa eri tavalla. Yleensä lääkitys on suunniteltu 12 - 24 viikkoksi.

Taulukossa esitetään ensimmäisen hepatiitti C -viruksen genotyypin hoitojärjestelmät. Kuten voidaan nähdä, täydellinen toipuminen tapahtuu 12–24 viikossa. Sof + Duck -yhdistelmää käytetään myös muihin viruksen genotyyppeihin..

Hoito-ohjelmia sofosbuviirilla ja daklatasviirillä käytetään nykyään maailmanlaajuisesti. Lääkitys otetaan tiukasti ohjeiden mukaisesti. Sinun on juoda ne kerran päivässä, yksi tabletti samanaikaisesti. Annosten välinen aika ei saa olla yli 24 tuntia. Jos aikataulua jostain syystä rikottiin, sinun tulee juoda lääkkeitä seuraavan kahdenkymmenen tunnin aikana, joka ei ylitä normaalia annosta. Jos tämä ei ole mahdollista, tämä tekniikka ohitetaan. Sitten tabletteja käytetään täsmälleen samalla tavalla kuin ennen, samassa annoksessa.

Tabletit voidaan ottaa ruuan kanssa ja tyhjään mahaan. Tämä ei vaikuta hoidon laatuun. Edellytyksenä on, että otat ne koko muodossaan (sinun ei tarvitse pureskella tai jauhaa niitä etukäteen) suurella määrällä nestettä. On suositeltavaa juoda vettä. Tämä myötävaikuttaa aktiivisten aktiivisten aineiden nopeampaan imeytymiseen ja aktivoitumiseen ihmiskehossa..

On mahdotonta muuttaa lääkkeiden annosta yksin ilman asiantuntijaa. Korjaus tehdään erittäin harvinaisissa tapauksissa, jos siitä on hyvää näyttöä. Jos pienennät annosta kohtuuttomasti tai kieltäydyt käyttämästä lääkettä jonkin aikaa, saavutettu vaikutus voi kadota eikä hoito anna positiivista tulosta. Jos annos, päinvastoin, on liian korkea, niin on olemassa huumemyrkytysriski.

Sivuvaikutukset

Huolimatta siitä, että kaikki Sofosbuviriin ja Daclatasviriin perustuvat lääkkeet ovat turvallisia, haittavaikutusten esiintyminen on silti mahdollista. Niiden ilmenemismuodot ovat erittäin harvinaisia, ja muutoksia potilaan tilassa hoidon aikana havaitaan vain yksittäisissä tapauksissa. Useimmiten havaitaan seuraavat oireet:

  • asteeninen oireyhtymä;
  • krooninen väsymys;
  • unettomuus tai uneliaisuus;
  • eri lokalisaation huimaus ja päänsärky;
  • vähentynyt ruokahalu;
  • pahoinvointi, päättyen joskus oksenteluun;
  • ihottuma;
  • nopeat mielialanvaihtelut, perusteeton ärtyneisyys;
  • flunssamainen oireyhtymä;
  • vilunväristykset;
  • kutina
  • anemia;
  • ripuli;
  • lihaskipu;
  • lämpötilan nousu.

Suurimmaksi osaksi kaikki oireet eivät ole selviä ja häviävät ilman ulkopuolista apua jonkin aikaa ilmestymisen jälkeen. Jos näin ei tapahdu ja sivuvaikutukset eivät vain katoa, vaan myös lisääntyvät, on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen. Hoitokorjaus voi olla tarpeen. Hoitava lääkäri valvoo pillereitä.

Yhteisvaikutukset muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa

Ohjeiden mukaista Sofosbuviria, Daclatasviria ei suositella käytettäväksi minkään lääkkeen kanssa, riippumatta mihin farmakologiseen ryhmään ne kuuluvat. Tähän liittyy suuri riski lääkkeiden yhteensopimattomuudesta toistensa kanssa. Sivuvaikutuksia puolestaan ​​voi esiintyä, potilaan tila huononee. Jo saatu tulos voidaan myös neutraloida. Lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa tablettien vaikutukseen, ovat:

  • karbamatsepiinia;
  • okskarbatsepiini;
  • rifabutiini;
  • fenobarbitaali;
  • Mäkikuisma
  • rifampisiinin;
  • deksametasoni.

Teleprevirin ja Boceprevirin kaltaisia ​​lääkkeitä ei suositella hoidon aikana.

Jos henkilöllä on tarve ottaa Felodipiiniä, Nikardipiiniä, Verapamiilia, Nifedipiiniä hoidon aikana, häntä suositellaan tekemään elektrokardiogrammi säännöllisesti.

Jos on jonkinlainen krooninen sairaus ja sinun on käytettävä säännöllisesti sopivia lääkkeitä päähoitosta riippumatta, on suositeltavaa neuvotella asiantuntijan kanssa. Sofosbuviirin / daklatasviirin yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa voidaan selvittää tarkalleen virologisten patologioiden hoitoon erikoistuneen lääkärin kanssa.

C-hepatiitti, sen hoito kestää useita kuukausia, tekee tietyistä muutoksista ihmisen elämään. Vaikka otat tiettyjä tabletteja päivittäin, koordinoi niiden yhteensopivuus erikoistuneen viruslääkityksen kanssa.

Yliannostus, lääkityslaitteet

Sofosbuvirin ja Daclatasvirin käyttöönoton jälkeen lääketieteellisessä käytännössä ja tähän päivään saakka asiantuntija ei ole tiennyt mitään näistä aineista aiheutuvien lääkkeiden myrkytystapauksista. Siitä huolimatta on mahdotonta sanoa, että tällaista tilannetta ei syntyisi. Siksi, jos henkilö huomaa tälle sairaudelle tyypillisiä oireita tai epäilee yliannostusta, on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen välittömästi. Yleensä normaali toimenpide suoritetaan vieroitushoidon muodossa. Vastalääkettä ei ole.

Daclatasvir- ja Sofosbuvir-valmisteet valmistetaan standardin mukaan. Suljetut muovipullot tableteilla, merkkituotteiden pakkaukset ja käyttöohjeet.

Kestoaika ja säilytysolosuhteet

Sofosbuviriin ja Daclatasviriin perustuvat valmisteet ovat sopivia käytettäväksi kahden vuoden ajan niiden julkaisupäivästä, jonka valmistaja on ilmoittanut pakkauksessa. Valmistuksen jälkeen et voi ottaa lääkettä.

Pidä lääkkeet poissa lasten lähellä huoneessa, jonka lämpötila on enintään 30 astetta yli nollan. Huoneen kosteuden tulisi olla normaali. On tärkeää pitää tabletit pimeässä paikassa, johon ei pääse valoa eikä suoraa auringonvaloa.

Kuinka ja mistä ostaa huumeita?

Lähes kaikki, jotka sitä tarvitsevat, voivat ostaa analogisia lääkkeitä Intiasta tänään. Et voi tehdä tätä tavanomaisella tavalla apteekeissa, koska niitä ei ole myynnissä. Sofosbuviria ja Daclatasviria voi ostaa vain verkosta. Toimittajayhtiö toimii suoraan valmistajien kanssa. Lääkkeet toimitetaan mihin tahansa Venäjän alueeseen muutaman päivän sisällä. Voit selittää ehdot asiantuntijoiden kanssa puhelimitse tai verkkosivustolla.

Intialaisten viruslääkkeiden hinta

Geneeristen lääkkeiden kustannukset ovat melko kohtuuhintaisia ​​monille potilaille. Ne ovat monta kertaa halvempia kuin alkuperäiset lääkkeet. Koko hoitojakso vaatii enintään kaksi tuhatta dollaria. Alkuperäinen on paljon kalliimpaa, karkeiden arvioiden mukaan kurssi voi maksaa noin 84 tuhatta dollaria. Huumeiden analogit eivät vaadi niin suuria taloudellisia kustannuksia.

Huumearvostelut

Muutaman viime vuoden aikana monet ihmiset ovat käyttäneet näitä lääkkeitä ja saavuttaneet positiivisen tuloksen. Potilaiden ja asiantuntijoiden arvostelut voidaan lukea erilaisista lähteistä Internetissä ja vastaavan osion toimittajayhtiön verkkosivuilta. Siellä voit oppia ottamaan sofosbuviiria ja daklatasviiria, jotta tabletit eivät aiheuta haittavaikutuksia ja vastaavia. Alkuperäiset lääkkeet ja analogit auttavat parantamaan hepatiitti C: tä. Kaikki riippuu taloudellisista mahdollisuuksista..